Klinische Validierung
3.000+ Eingriffe in einem operativen klinischen Umfeld.
Unser Proof of Concept entstand nicht im Labor. Ein vollständig operativer OR-Prototyp wurde in Barcelona installiert und über einen mehrjährigen Zeitraum in realen klinischen Bedingungen betrieben — mit einem breiten chirurgischen Spektrum von endoskopischen Eingriffen über offene Herzchirurgie bis zur Neurochirurgie. Die größten Fallgruppen bildeten orthopädische Eingriffe (insbesondere Hüft- und Knieendoprothetik, wo die stärksten Effekte gemessen wurden) sowie endoskopische und roboterassistierte Tumorchirurgie in Viszeralchirurgie, Gynäkologie und Urologie. Die Ergebnisse bilden die empirische Grundlage für alle technischen Spezifikationen und Wirtschaftlichkeitsberechnungen.
Methodik
Der Prototyp wurde als Einzelsaal in einem aktiven chirurgischen Umfeld in Barcelona installiert und über einen vierjährigen Zeitraum betrieben. Gemessene Kennzahlen umfassen Prozesszeiten, Durchsatz, Infektionsraten, Ausfallzeiten und Kostenkennzahlen. Die Ergebnisse wurden anhand veröffentlichter klinischer Literatur kontextualisiert.
Ein direkter paralleler Vergleich mit einem konventionellen Operationssaal am selben Standort lag nicht vor. Genau diese Lücke zu schließen — durch eine kontrollierte Vergleichsstudie mit einem zeitgenössischen deutschen OR-Komplex — ist der Kern der Pilotstudie.
Hinweis: Zahlen variieren je nach chirurgischer Disziplin, Klinikgröße und nationalem Kontext. Die hier ausgewiesenen Werte spiegeln den Durchschnitt über alle Eingriffskategorien im Prototypzeitraum wider.
Ergebnisse
Sechs Kennzahlen, gemessen im Prototypbetrieb und anhand klinischer Literatur kontextualisiert. Die stärksten Effekte wurden in der orthopädischen Endoprothetik gemessen.
+21%
Erhöhter Operationsdurchsatz gegenüber dem konventionellen OP.
-80%
Reduktion der Wundinfektionsrate gegenüber Baseline.
-23 Min.
Durchschnittliche Reduktion der Wechselzeit pro Eingriff.
0 Min.
Operative Downtime während der Saalbetriebszeiten.
€1,75M
Laufende Kosteneinsparungen pro OP pro Jahr.
€3,19M
Zusätzlicher Bruttogewinn pro OP pro Jahr.
Zusatzertragsmodell
Was die Vergleichsstudie am deutschen Universitätsklinikum leisten wird
Der Prototyp hat die Funktionsfähigkeit des Kernsystems bestätigt und die Wirtschaftlichkeit empirisch belegt. Der nächste Schritt ist eine kontrollierte klinische Vergleichsstudie im deutschen Versorgungskontext — mit einem zeitgenössischen deutschen Operationstrakt als Referenz, nach einem wissenschaftlich belastbaren Studienprotokoll, eingebunden in die relevanten Fachgesellschaften.
Das ist der Kern der Pilotpartnerschaft. Die Ergebnisse dieser Studie bilden die Grundlage für die nationale Standardsetzung.